雲頂新耀合作夥伴Calliditas宣佈耐賦康®獲得美國FDA完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平

上海2023年12月21日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作夥伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股票代碼：CALTX）（以下簡稱「Calliditas」）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准耐賦康&reg&（布地奈德腸溶膠囊）用於延緩有進展風險的原發性IgA腎病患者的腎功能下降。耐賦康&reg&目前是全球首個也是唯一一個獲得FDA完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病的藥物，並且無基線蛋白尿水平限制，進一步擴大了2021年12月經加速審批程序獲批時的適應症人群範圍。 耐賦康&reg&獲FDA批准用於有進展風險的原發性IgA腎病，無基線蛋白尿水平限制。 耐賦康&reg&獲得FDA完全批准是基於在兩年研究期間，與安慰劑相比，耐賦康&reg&在估算腎小球濾過率（eGFR）方面顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p&lt&0.0001），9個月的耐賦康&reg&治療，在停藥觀察15個月後，仍能減少腎功能衰退達50%，預計可延緩12.8年進展至腎功能衰竭。 耐賦康&reg&是靶向抑制腸道粘膜免疫，調節B細胞活化和IgA+B細胞/漿細胞成熟和分化，減少半乳糖缺陷IgA1（Gd-IgA1）及其誘發的抗體產生，旨在靶向疾病源頭抑制IgA腎病的發生和發展。 耐賦康&reg&於2023年11月獲得中國國家藥品監督管理局批准。中國亞組分析結果表明，耐賦康&reg&在保護腎功能、減少蛋白尿和改善鏡下血尿方面的治療效果在數值上優於全球人群，能減少腎功能衰退達66%。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「祝賀我們的合作夥伴成功獲得了耐賦康&reg&FDA的完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平，進一步擴大了2年前經加速審批通道獲批時的適應症人群範圍。這充分證實了該藥物在保護腎功能和顯著延緩疾病進展上的卓越性，它能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。耐賦康&reg&是全球首個也是唯一一個針對IgA腎病的對因治療藥物，為全球IgA腎病患者帶來了新希望。在這一重要里程碑的支持下，我們也將很快於明年一季度在中國推出這款疾病首創藥物。中國有全世界最大的IgA腎病患者群體並且疾病進展速度更快、病理改變更嚴重，因此我們十分期待盡快滿足該地區對耐賦康&reg&這樣的對因治療創新藥物的迫切需求，並進一步確立公司在亞洲腎科領域的領導地位。」 耐賦康&reg&全球3期臨床研究NeflgArd的全球指導委員會成員、北京大學第一醫院張宏教授表示：「對於IgA腎病患者而言，Nefecon是一種革命性的療法，是靶向疾病源頭的有效治療選擇。中國人群相對全球人群來看，發病率更高、病理改變更嚴重、預後差，Nefecon為患者提供了一種真正的對因治療，可帶來持續且具有臨床意義的腎功能保護。FDA的完全批准及中國的獲批將在疾病管理上為醫生提供更加積極治療的選擇，使更多病人獲益。未來亟待通過臨床研究探討在中國IgA腎病患者中盡早開始Nefecon治療及延長用藥時間等，以最大限度地保護腎功能。基於NefIgArd試驗在中國人群中觀察到的令人振奮的療效和安全性結果，即9個月的治療就能減少腎功能衰退達66%，蛋白尿下降43%，無鏡下血尿的患者比例從基線的&nbsp&26.9% 明顯增加至57.7%，我們相信耐賦康&reg&會在不久的將來為中國IgA腎病患者的治療帶來重大改變。」 在全球3期試驗中，與安慰劑相比，耐賦康&reg&不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在eGFR上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p&lt&0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。 而對中國亞組數據的進一步分析顯示了耐賦康&reg&在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數值上更好的療效，同時亦觀察到在僅使用支持性治療的中國患者對照組更快速的疾病進展。在2年的治療和觀察期間，耐賦康&reg&治療組時間加權的eGFR平均下降3.7 ml/min/1.73㎡，而安慰劑組時間加權的eGFR平均下降13.3 ml/min/1.73㎡，耐賦康治療可帶來9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR 獲益，這一數值大於全球人群的治療獲益（5.1 ml/min/1.73㎡）。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康&reg&治療的患者腎功能惡化程度較安慰劑減少了約66%，這一數值在全球人群約為50%。同時，在2年內觀察到耐賦康&reg&組的蛋白尿降低作用持久。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康&reg&治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。而全球人群在9個月與24個月時約下降30%。此外，在安慰劑組，中國人群在24個月時的平均UPCR自基線上升了18.6%，而全球人群卻有輕微的下降，說明了中國人群的疾病進展相較於全球人群更快。在中國人群中，耐賦康&reg&組2年內無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯改善至 57.7%，而安慰劑組無變化。 關於Nefecon&reg&（耐賦康&reg&） 耐賦康&reg& (Nefecon&reg&)是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物，是靶向腸道的黏膜免疫調節劑，能減少50%腎功能下降，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%，預計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度達90%，具有良好的安全性。耐賦康&reg&專為IgA腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的製作工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康&reg&的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明： 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用 「 將 」 、「 預期 」 、 「 預測 」 、 「 期望 」 、 「 打算 」 、 「 計劃 」 、 「 相信 」 、 「 預估 」 、 「 確信 」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。