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健保署討論次世代基因定序（NGS）給付方案，將研擬3種模式，初估30個以下基因位點檢測納健保給付，預計明（113）年第2季上路。
精準醫療或個人化醫療成癌症治療趨勢，新興的標靶治療或免疫療法，多須透過生物標記檢測尋找基因突變作爲治療標的。健保署長石崇良表示，今天主要討論給付模式、執行醫療機構及實驗室要求，與執行醫師資格，尚未做出最後定案，預計113年1月需要再次開會討論，如檢測時機等，下次開會結束，才能計算金額與人數，「都在進度之上」 ，可維持明年第2季上路規劃。
次世代基因定序NGS健保給付方案，第1階段給付以第1、2類爲主，至於第3類，暫不考慮給付，但可以讓病人自費選擇擴充執行。雖然第2次會議時由各專科醫學會提出建議初步有11種癌別，但經過第3次會議討論後，給付癌別需要重新整理。癌症NGS檢測初步設計3種健保給付模式，第1種是每個癌別所要給付的基本基因位點，是很長一段的BRCA1與BRCA2基因，採取獨立給付；第2種是腫瘤癌別最基本的50個以下基因位點小套組；第3種50個以上基因位點大套組的費用模式。
