中國杭州和美國舊金山2021年12月9日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈其生物製品1類新藥XW003針對2型糖尿病適應症的中國 Ⅱ 期臨床試驗已於近日順利完成全部受試者入組。XW003是先為達自主研發的新型、長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，經過優化，可提高其生物活性、生產成本效益，允許每週給藥一次。此前在澳大利亞完成的 I 期臨床研究中XW003已顯示出良好的安全性、耐受性及劑量依賴性的減重效果。
本項 II 期臨床試驗是一項在中國開展的多中心、隨機化、雙盲、安慰劑對照的研究，旨在評估XW003在國內成年2型糖尿病受試者中的安全性、耐受性和療效。此外，XW003針對肥胖適應症的國際多中心 Ⅱ 期臨床試驗也正在啟動中。
「非常高興本項臨床研究能在疫情防控形勢嚴峻的情況下提前一個月完成全部受試者入組，感謝所有參與本項臨床試驗的研究者、受試者和我們的臨床團隊。這是XW003研發過程中極為重要的一個里程碑。」先為達創始人、CEO潘海博士表示：「我們期待能在2022年獲得包括本項研究在內的XW003各項研究的頂線結果。我們將持續推進XW003單藥及與其他藥物聯合用於糖尿病、肥胖症和NASH治療的各項研究。」
關於先為達
先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力於開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基於多個核心平台，先為達建立了多個處於不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至Ⅱ期臨床試驗。欲瞭解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com 。
