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新晉富裕階層財務信心上升 風險承受能力更進取

發佈在: 生活消費
2021-12-14

-「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」顯示,新晉富裕階層對個人財務狀況及財務增長前景滿意度有所提升

香港2021年12月14日 /美通社/ — 嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。結果顯示,隨著2021年全球經濟復甦,本年度新晉富裕階層的信心指數為三年來最高,反映香港新晉富裕階層認為自己在財務方面準備更充足,對個人財務增長前景更樂觀。調查結果還顯示,自去年以來,香港新晉富裕階層對不同產品的投資有所增加,反映他們對風險的承受能力變得更高。

嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。嘉信理財香港董事總經理方碩穩表示香港新晉富裕階層整體感到更加樂觀,並強調在理財上作出充分準備的重要性。
嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。嘉信理財香港董事總經理方碩穩表示香港新晉富裕階層整體感到更加樂觀,並強調在理財上作出充分準備的重要性。

「香港新晉富裕階層財富健康指數」每年旨在探討年齡介乎18至65歲的新晉富裕階層人士在投資觀念和行為上的轉變,他們每月收入介乎20,000至80,000港元。調查於2021年9月17日至10月7日之間進行,總共訪問了1,020名受訪者,並得出整體財富健康指數為59.13分(滿分為100),較去年提高了3.85分。該財富健康指數透過結構方程模型對19個指標進行計算,並由四個分項指數構成,包括:

  • 信心分項指數(57.16,與2020年分數相比上升5.01分)研究投資者對其個人財務狀況的滿意度以及對個人未來財富增值的信心
  • 規劃分項指數(26.45,與2020年分數相比下降0.52分)揭示投資者是否擁有理財計劃並定期評估、是否對財富目標訂立時間表以及對能否達到財富目標的看法
  • 管理分項指數(73.10,與2020年分數相比下降1.23分)關注投資者的風險意識、對投資組合管理的取態及對費用的敏感度
  • 參與分項指數(63.65,與2020年分數相比上升4.21分)研究投資者使用理財服務的情況,以及對理財顧問服務及網上投資平台的參與度

新晉富裕階層對投資的信心回升

調查結果顯示,香港新晉富裕階層的財務信心顯著增加。與去年相比,他們對個人財務狀況感到更加滿意(較2020年上升5.4%),並相信個人財務增長將有更好前景(較2020年上升2.5%)。穩定的家庭收入仍然是最主要的信心來源(49.5%),而新晉富裕階層對自己的財富管理能力亦頗有信心(45.4%)。今年較少受訪者(較2020年下降12.7%)表示新冠疫情影響他們對個人財務的信心,而把新冠疫情列為主要考慮因素的受訪者人數,較去年相比下降了 12.2%。  

愈來愈多香港新晉富裕階層人士的風險承受能力從「穩健」(-7.1%)轉為「漸進」(+2.7%)及「進取」(+4.1%)。自新冠疫情爆發以來,11% 受訪者(2020 年為8%)表示他們增加了每月的投資額。他們對不同產品例如基金、房地產、債券、以及交易所買賣基金方面 (ETFs)的投資亦有所增加。然而,較少受訪者(較2020年下降6%)定期檢視自己的理財計劃或檢視投資回報率(較2020年下降8%)。

嘉信理財香港董事總經理方碩穩(Michael Fong)表示:「我們很高興看到香港新晉富裕階層對個人財務狀況及財務增長前景變得樂觀。然而,我們希望強調,對於投資者來說,尤其是在投資行爲變得更加進取時,定期檢視理財計劃以確保投資組合適當地多元化十分重要。定期重整投資組合有助投資者分散風險,應對市場波動。」

對正式理財規劃及專業理財顧問的信任度上升

調查顯示,香港新晉富裕階層對理財顧問、機構、平台和工具的信任度上升。表示「高度信任理財顧問/機構」的受訪者增加5%;表示「高度信任金融平台/工具」的受訪者增加4.9%。由於這些信任度的上升,參與指數的得分達到自 2019 年以來最高水平。愈來愈多新晉富裕階層人士(+8.8%)現在擁有正式的書面理財計劃,他們愈來愈多地尋求理財顧問的幫助(18.4%);依靠自己制定正式計劃的人數下降了19.5%。擁有正式書面計劃、海外投資和理財顧問的新晉富裕階層人士,更有可能對自己的計劃感到滿意。

此外,約有32.5%受訪者增加了長期投資的比重,主要原因是他們可有更穩定的回報率,並且避免成為活躍交易者。與去年相比,約半數投資環球市場的香港新晉富裕階層增加了長期投資的比重。另一方面,有18%受訪者增加了短期投資的比重。

方碩穩認為:「許多新晉富裕階層人士可能並不完全同意理財計劃的重要性,原因是他們認為計劃趕不上變化。但是,新冠疫情及其對經濟的影響更加令我們認識到對個人財務做好準備的重要性,而投資者目前絕對可以輕鬆便捷地接觸到投資及理財計劃建議。」

嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。嘉信理財香港董事總經理方碩穩表示香港新晉富裕階層整體感到更加樂觀,並強調在理財上作出充分準備的重要性。

關於嘉信理財「香港新晉富裕階層財富健康指數」 

嘉信理財香港委託國際研究機構尼爾森(Nielsen)進行嘉信理財「香港新晉富裕階層財富健康指數」調查。該調查於2021年9月17日至10月7日之間透過網上問卷形式進行,訪問香港1,020 名18至65歲市民。受訪者的每月收入介乎20,000港元至80,000港元。 

嘉信理財香港簡介 

嘉信理財香港有限公司乃嘉信理財集團旗下的附屬公司,已在香港證券及期貨事務監察委員會(「證監會」)註冊進行證券交易,以及就證券提供意見的受規管活動,其中央編號為ADV256。嘉信理財香港有限公司現透過其香港辦事處、電話系統 (+852 2101-0511) 及企業網站 (www.schwab.com.hk/zh-hk),以多渠道綜合方式為客戶提供服務。

嘉信理財集團簡介 

Charles Schwab Corporation(紐約證券交易所股票代碼:SCHW)是一間市場領先的金融服務供應商,截至2021年9月30日為止,集團擁有逾400個辦事處和3萬2千4百名員工。截至2021年10月31日,集團管理3,280萬活躍賬戶,400萬企業退休計劃參與者,管理160萬個銀行賬戶和7.98萬億美元客戶資產。通過其運營子公司,為個人投資者和獨立投資顧問提供全方位的理財、證券經紀、銀行,現金管理、託管和理財顧問服務。

重要披露 

投資涉及風險。過往表現並非未來業績保證,且價值會有波動。國際投資涉及附加風險,如外幣匯率波動、政局穩定與否,以及潛在市場流動性不足。這些風險於投資在新興市場時更為顯著。 

本文僅供一般參考之用,不應被視爲個別建議或個人投資意見。此文所提及的投資策略並不一定適合所有投資者。每位投資者於作出投資決定前須檢視其爲個人情況而訂立的投資策略。 

本文所表達的觀點均會在未經通知的情況下,因應市場、經濟或地緣政治環境的變化而改變。本文所載來自協力廠商供應商的資料乃取自被視爲可靠的來源。然而,並不能保證其準確性、完整性或可靠性。 

分散投資和調整資產組合並不保證在任何市場情况下獲利或避免損失。調整資產組合可能引致投資者付出交易費用,當調整非退休金賬戶之資產組合時,將會出現應納稅交易並增加投資者之納稅負擔。 

過往表現並非未來業績保證。本文所表達之預測僅為說明作用,或以專有研究為基礎,並根據過往公開資料而作出。 

是次發布文件對於在沒有資格或豁免其註冊或出售的任何司法管轄區中,此處沒有要約或招攬嘉信理財香港及聯屬機構所提供的證券,產品和服務。 

(1221-1B84)

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H藥 漢斯狀®食管鱗狀細胞癌獲批上市 消化道腫瘤免疫治療新選擇

上海2023年9月22日 /美通社/ -- 復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的創新抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®&(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用於PD-L1陽性的不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的一線治療新適應症的上市註冊申請(NDA)獲得國家藥品監督管理局批准,為食管鱗癌患者提供了治療新選擇。此前,H藥已獲批治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)三項適應症。復宏漢霖持續深化H藥在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度佈局,以期推動患者獲得更高獲益。 復宏漢霖董事長兼執行董事張文傑表示:「H藥獲批第4項適應症用於治療食管鱗癌,標誌著這款高品質抗PD-1單抗為難治的消化道腫瘤領域帶來新希望。自2022年3月獲批上市以來,H藥在臨床實踐中廣泛惠及消化道腫瘤、肺癌等領域患者,樹立起良好的口碑,並形成品牌效應。未來,我們將繼續發揮H藥優勢和潛力,加快H藥市場拓展步伐,為全球更多患者帶去可負擔的創新藥物。」 復宏漢霖執行董事、首席執行官、總裁兼首席財務官朱俊表示:「以臨床需求為導向,復宏漢霖深耕腫瘤免疫精準治療領域,聚焦腫瘤重點病種,深化H藥多瘤種佈局,積極推進其在全球範圍同步開展的多項免疫聯合療法試驗。此次H藥獲批食管鱗癌,進一步驗證了H藥的治療潛力,充分展現復宏漢霖的研發創新實力。期待H藥未來更多積極臨床結果的產出,進一步造福更廣泛的癌症患者。」 H藥食管鱗癌Ⅲ期臨床研究主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院黃鏡教授表示:「食管鱗癌為食管癌中最為常見的病理類型,臨床需求較大且總體預後相對較差。斯魯利單抗圍繞不能手術切除的局部晚期或轉移性食管鱗癌開展了一項Ⅲ期臨床研究(ASTRUM-007)並取得優異結果,該研究基於大樣本量的本土人群數據,充分確證了斯魯利單抗聯合化療一線治療局部晚期/轉移性、PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)食管鱗癌患者,能夠帶來PFS、OS的顯著獲益,期待其在臨床實踐中惠及更多患者。」 聚焦臨床迫切需求,凝心打造優質選擇 食管癌是全球第六大癌症死亡原因,也是我國的高發惡性腫瘤。統計顯示,中國食管癌發病率和死亡率分別位列惡性腫瘤的第六和第四位,其中食管鱗癌為最常見的病理類型,約占中國所有食管癌病例的85.79%。由於早期症狀不明顯,在我國約70%的患者確診時已為局部晚期或轉移性食管鱗癌,失去了手術治療機會。近年來,多項研究表明抗PD-1單抗聯合化療可為食管癌患者帶來生存獲益,免疫檢查點抑制劑聯合化療已成為我國食管癌的一線治療標準。 此次獲批主要基於一項隨機、雙盲、多中心的Ⅲ期臨床研究(ASTRUM-007),旨在研究斯魯利單抗對比安慰劑聯合化療(順鉑+5-FU)在既往未接受治療、PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)的晚期食管鱗癌患者中的療效和安全性。根據全球知名學術期刊Nature Medicine發表的ASTRUM-007臨床研究結果顯示,斯魯利單抗聯合化療帶來了總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)的全面生存獲益,並具備良好的安全性。值得注意的是,PD-L1高表達人群接受斯魯利單抗聯合化療較意向性治療(ITT)人群具有更大生存獲益,在針對PD-L1 CPS≥10人群的分析中,斯魯利單抗聯合化療組的中位OS長達18.6個月,較對照組絕對延長4.7個月,死亡風險降低41%。目前,ASTRUM-007研究成果已相繼亮相於2022 ESMO Asia年會、2023 ASCO年會等國際學術會議,獲得國際學術界高度認可。 多瘤種佈局大癌種覆蓋,致力惠及全球患者 圍繞H藥,公司聚焦肺癌與消化道腫瘤兩大癌種,積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合,於全球同步開展10餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗,累計入組逾3600名受試者,國際化的臨床研究數據有望為全球申報提供有力支撐。針對消化道腫瘤,H藥已獲批MSI-H實體瘤適應症,可為MSI-H高發的結直腸癌和胃癌等患者帶去治療希望。同時,該藥在胃癌新輔助/輔助方面已進入Ⅲ期臨床研究,有望使胃癌患者在前線便從腫瘤免疫療法中獲益。肺癌領域,H藥已獲批sqNSCLC和ES-SCLC兩大適應症,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌(SCLC)的抗PD-1單抗,公司亦計劃於2023年下半年就H藥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)在中國遞交上市申請。與此同時,H藥治療SCLC相繼獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐盟委員會(EC)授予的孤兒藥資格認定,該藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請(MAA)已於2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理,有望於2024年上半年獲得批准。復宏漢霖亦在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗,計劃於2024年在美國遞交上市許可申請(BLA)。此外,復宏漢霖還穩步推動H藥局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)的全球多中心Ⅲ期臨床研究。 商業拓展方面,復宏漢霖針對H藥進行了前瞻性的佈局,並持續多維度、多渠道提升該產品的可及性,截至目前,H藥已惠及逾3.7萬名中國患者,並在中國境內完成29個省份的招標掛網,同時,已進入上海市、成都市、寧波市、廈門市、福建省、寧夏回族自治區等26個省/市級定制型商業補充醫療保險目錄。針對海外市場,復宏漢霖與KGbio於2019年達成合作,授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家獨家開發和商業化權益;2023年8月,公司進一步就H藥在中東北非區域12個國家的獨家商業化權益授予KGbio。此外,公司還授予復星醫藥H藥在美國市場的獨家商業化權益,協同拓展H藥的海外市場佈局,致力覆蓋全球更廣泛的患者群體。 未來,復宏漢霖將持續提升研產銷全產鏈綜合實力,深耕精準治療與轉化研究的治療體系,多維度實現H藥臨床價值,持續打造腫瘤免疫治療新標桿,為全球患者帶去關愛與希望。 關於H藥 漢斯狀®& H藥 漢斯狀®&為重組人源化抗PD-1單抗注射液(通用名:斯魯利單抗注射液),是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗,目前已有4項適應症獲批上市,1項適應症上市申請在歐盟獲受理,10餘項臨床試驗同步在全球開展。 2022年3月,H藥正式獲批上市,目前可用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)及食管鱗狀細胞癌(ESCC)。H藥聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的上市申請也獲得歐盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道腫瘤,復宏漢霖積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合,相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可,在全球同步開展10餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗。截至目前,H藥已於中國、美國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3600人,其中2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例超過30%,是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一。H藥的3項關鍵性臨床研究結果分別發表於知名期刊《美國醫學會雜誌》(JAMA)、《自然-醫學》(Nature Medicine)和British Journal of Cancer。此外,H藥還榮獲《CSCO 小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO 結直腸癌診療指南》、《CSCO 免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》和《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦,為腫瘤臨床診療提供重要參考。海外方面,H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定,並在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗。 關於復宏漢霖 復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在中國上市5款產品,在國際上市1款產品,19項適應症獲批,2個上市申請分別獲美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平台,其中,上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證,松江基地(一)也已獲得中國GMP認證。 復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋20多種創新單克隆抗體,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®&的腫瘤免疫聯合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康®&(利妥昔單抗)、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優®&(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®&,澳大利亞商品名:Tuzucip®&和Trastucip®&)、漢達遠®&(阿達木單抗)和漢貝泰®&(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創新產品漢斯狀®&(斯魯利單抗)已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。 【參考文獻】  &Chen R, Zheng R, Zhang S, et al. Patterns and trends in esophageal cancer incidence and mortality in China: an analysis based on cancer registry data. Journal of the National Cancer Center, 2023.  &王天雲, 張瑜, 徐泳, 盧鈾, && 彭楓. (2018). 晚期食管鱗癌患者三線化療療效及生存分析. 四川省抗癌協會老年腫瘤治療專委會第三次學術年會暨四川省抗癌協會抗癌藥物專業委員會第一次學術年會. 四川省抗癌協會. 食管癌診療指南(2022年版). 中國國家衛生健康委員會.  &
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