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爭取高額贍養費不是夢!合法徵信社協助您透過離婚程序來保障您的權益

發佈在: 生活消費
2022-09-21
爭取高額贍養費不是夢!合法徵信社協助您透過離婚程序來保障您的權益

台灣的離婚率不僅居高不下,近年來甚至有攀升的趨勢,離婚率上升的原因除了男女平權落實之外,也象徵的社會風氣的開放,大眾不再存在「嫁雞隨雞、嫁狗隨狗」的過時思想,而是認為與其和不合適的對象共度一生,倒不如果斷結束婚姻,尋找下一個對的人。

隨著離婚率的上升,越來越多人關注離婚法律內相關規定,畢竟在夫妻無法好聚好散的情況下,只能藉由離婚法律為自己爭取最大權益,大愛徵信社除了外遇徵信業務之外,更提供客戶離婚法律諮詢服務,以多年的實務經驗與專業的律師團隊為客戶爭取最大權益,本篇文章就讓大愛徵信社貸你了解離婚法律中最熱門的贍養費規定!

不同離婚程序的贍養費規定——依當事人意願為主!
不同的離婚程序有不同的贍養費約定方式,因此在了解贍養費之前必須先了解離婚程序的差異。在台灣,根據當事人對「離婚意願」、「離婚協議」的態度差異可以將離婚程序分為:兩願離婚、協議離婚、訴訟離婚三種。

兩願離婚
夫妻雙方都有離婚意願,且對離婚相關事宜(例如未成年子女監護權、子女扶養費、共同財產分配方式、贍養費等)皆能自行達成共識。

協議離婚
夫妻雙方都有離婚意願,且對離婚相關事宜有異議,但在調解委員會介入協調後願意相互退讓、達成共識,則離婚協議便以協議結果紀錄為準。

訴訟離婚
夫妻雙方對離婚意願或離婚相關事宜有異議,例如只有單方想離婚、雙方都想離婚但權益分配談不攏,且在調解委員介入後也無法取得共識,此時只能進入離婚訴訟流程,請法官介入判決。

根據我國法律規定,只要夫妻雙方在離婚時能對贍養費事宜達成共識(是否付、給付金額、給付方式),不論約定內容是什麼都視為合法。相反的,如果雙方對贍養費事宜爭執不下,其給付內容則以法律規定為準。

贍養費給付對象是誰?金額怎麼決定?
「只有女方才能要求贍養費」、「離婚一定要支付贍養費」,一提到贍養費想必一定會有人提出這些主張,但可惜的是以上的敘述都是錯的,根據大愛徵信社的實務經驗,絕大多數的民眾都對贍養費規定存在不小的誤解,以下由大愛徵信社為大家一一解答!

1.離婚時只有女方可以要求善贍養費?
答:錯,不管是男方還是女方都「有機會」得到贍養費。

贍養費的約定方式分為兩種,一種是當事人自行約定、另一種是法院判決。在兩願離婚與協議離婚當中,由於當事人最終能夠達成協議,因此贍養費事宜以雙方約定內容為準,不管要付多少贍養費(1元、1萬元甚至1億元等)、怎麼付(現金、支票、匯款等)、支付方式(一次付清、分期支付)都是合法的,若雙方對贍養費沒有共識,是否給付及給付金額則由法院決定。

2.法定的贍養費索求資格為何?
答:須全數符合以下三項規定,缺一不可。

要求者不得為婚姻過失方
簡單來說要求人不可以是離婚肇因的主要責任,舉例來說離婚案件中的施暴者、外遇案件中的出軌者都沒有要求贍養費的資格。

要求者在離婚之後會陷入經濟困頓
要求人經濟能力薄弱,離婚後會因為失去經濟來源導致生活困頓,需要他人救濟。

被要求者的經濟能力足以負擔贍養費
贍養費是法律對婚姻關係中經濟弱勢者的補助,而非對另一方的責罰,因此不管離婚原因為何,對方都只有在經濟能力足夠的情況下才需要付贍養費。

3.法定贍養費金額是多少?
答:依內政部公布各縣市「平均每人月消費支出」為準。

以110年度最新資料為例,贍養費金額最高為32305元/月(居住於台北市),最低為17579元/月(居住於南投縣)。

想爭取高額贍養費該怎麼做?自行協議!
想爭取高額贍養費,最好的方法從來不是打訴訟官司,透過法院判決的贍養費金額以當事人居住縣市的「平均月消費」為準,判決金額只會落於1~3萬區間,並且須符合全數規定才有資格要求!想要像藝人明星一樣獲得上千萬甚至上億贍養費,還是得透過協議方式私下約定。

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H藥 漢斯狀®食管鱗狀細胞癌獲批上市 消化道腫瘤免疫治療新選擇

上海2023年9月22日 /美通社/ -- 復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的創新抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®&(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用於PD-L1陽性的不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的一線治療新適應症的上市註冊申請(NDA)獲得國家藥品監督管理局批准,為食管鱗癌患者提供了治療新選擇。此前,H藥已獲批治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)三項適應症。復宏漢霖持續深化H藥在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度佈局,以期推動患者獲得更高獲益。 復宏漢霖董事長兼執行董事張文傑表示:「H藥獲批第4項適應症用於治療食管鱗癌,標誌著這款高品質抗PD-1單抗為難治的消化道腫瘤領域帶來新希望。自2022年3月獲批上市以來,H藥在臨床實踐中廣泛惠及消化道腫瘤、肺癌等領域患者,樹立起良好的口碑,並形成品牌效應。未來,我們將繼續發揮H藥優勢和潛力,加快H藥市場拓展步伐,為全球更多患者帶去可負擔的創新藥物。」 復宏漢霖執行董事、首席執行官、總裁兼首席財務官朱俊表示:「以臨床需求為導向,復宏漢霖深耕腫瘤免疫精準治療領域,聚焦腫瘤重點病種,深化H藥多瘤種佈局,積極推進其在全球範圍同步開展的多項免疫聯合療法試驗。此次H藥獲批食管鱗癌,進一步驗證了H藥的治療潛力,充分展現復宏漢霖的研發創新實力。期待H藥未來更多積極臨床結果的產出,進一步造福更廣泛的癌症患者。」 H藥食管鱗癌Ⅲ期臨床研究主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院黃鏡教授表示:「食管鱗癌為食管癌中最為常見的病理類型,臨床需求較大且總體預後相對較差。斯魯利單抗圍繞不能手術切除的局部晚期或轉移性食管鱗癌開展了一項Ⅲ期臨床研究(ASTRUM-007)並取得優異結果,該研究基於大樣本量的本土人群數據,充分確證了斯魯利單抗聯合化療一線治療局部晚期/轉移性、PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)食管鱗癌患者,能夠帶來PFS、OS的顯著獲益,期待其在臨床實踐中惠及更多患者。」 聚焦臨床迫切需求,凝心打造優質選擇 食管癌是全球第六大癌症死亡原因,也是我國的高發惡性腫瘤。統計顯示,中國食管癌發病率和死亡率分別位列惡性腫瘤的第六和第四位,其中食管鱗癌為最常見的病理類型,約占中國所有食管癌病例的85.79%。由於早期症狀不明顯,在我國約70%的患者確診時已為局部晚期或轉移性食管鱗癌,失去了手術治療機會。近年來,多項研究表明抗PD-1單抗聯合化療可為食管癌患者帶來生存獲益,免疫檢查點抑制劑聯合化療已成為我國食管癌的一線治療標準。 此次獲批主要基於一項隨機、雙盲、多中心的Ⅲ期臨床研究(ASTRUM-007),旨在研究斯魯利單抗對比安慰劑聯合化療(順鉑+5-FU)在既往未接受治療、PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)的晚期食管鱗癌患者中的療效和安全性。根據全球知名學術期刊Nature Medicine發表的ASTRUM-007臨床研究結果顯示,斯魯利單抗聯合化療帶來了總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)的全面生存獲益,並具備良好的安全性。值得注意的是,PD-L1高表達人群接受斯魯利單抗聯合化療較意向性治療(ITT)人群具有更大生存獲益,在針對PD-L1 CPS≥10人群的分析中,斯魯利單抗聯合化療組的中位OS長達18.6個月,較對照組絕對延長4.7個月,死亡風險降低41%。目前,ASTRUM-007研究成果已相繼亮相於2022 ESMO Asia年會、2023 ASCO年會等國際學術會議,獲得國際學術界高度認可。 多瘤種佈局大癌種覆蓋,致力惠及全球患者 圍繞H藥,公司聚焦肺癌與消化道腫瘤兩大癌種,積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合,於全球同步開展10餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗,累計入組逾3600名受試者,國際化的臨床研究數據有望為全球申報提供有力支撐。針對消化道腫瘤,H藥已獲批MSI-H實體瘤適應症,可為MSI-H高發的結直腸癌和胃癌等患者帶去治療希望。同時,該藥在胃癌新輔助/輔助方面已進入Ⅲ期臨床研究,有望使胃癌患者在前線便從腫瘤免疫療法中獲益。肺癌領域,H藥已獲批sqNSCLC和ES-SCLC兩大適應症,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌(SCLC)的抗PD-1單抗,公司亦計劃於2023年下半年就H藥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)在中國遞交上市申請。與此同時,H藥治療SCLC相繼獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐盟委員會(EC)授予的孤兒藥資格認定,該藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請(MAA)已於2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理,有望於2024年上半年獲得批准。復宏漢霖亦在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗,計劃於2024年在美國遞交上市許可申請(BLA)。此外,復宏漢霖還穩步推動H藥局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)的全球多中心Ⅲ期臨床研究。 商業拓展方面,復宏漢霖針對H藥進行了前瞻性的佈局,並持續多維度、多渠道提升該產品的可及性,截至目前,H藥已惠及逾3.7萬名中國患者,並在中國境內完成29個省份的招標掛網,同時,已進入上海市、成都市、寧波市、廈門市、福建省、寧夏回族自治區等26個省/市級定制型商業補充醫療保險目錄。針對海外市場,復宏漢霖與KGbio於2019年達成合作,授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家獨家開發和商業化權益;2023年8月,公司進一步就H藥在中東北非區域12個國家的獨家商業化權益授予KGbio。此外,公司還授予復星醫藥H藥在美國市場的獨家商業化權益,協同拓展H藥的海外市場佈局,致力覆蓋全球更廣泛的患者群體。 未來,復宏漢霖將持續提升研產銷全產鏈綜合實力,深耕精準治療與轉化研究的治療體系,多維度實現H藥臨床價值,持續打造腫瘤免疫治療新標桿,為全球患者帶去關愛與希望。 關於H藥 漢斯狀®& H藥 漢斯狀®&為重組人源化抗PD-1單抗注射液(通用名:斯魯利單抗注射液),是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗,目前已有4項適應症獲批上市,1項適應症上市申請在歐盟獲受理,10餘項臨床試驗同步在全球開展。 2022年3月,H藥正式獲批上市,目前可用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)及食管鱗狀細胞癌(ESCC)。H藥聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的上市申請也獲得歐盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道腫瘤,復宏漢霖積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合,相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可,在全球同步開展10餘項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗。截至目前,H藥已於中國、美國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3600人,其中2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例超過30%,是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一。H藥的3項關鍵性臨床研究結果分別發表於知名期刊《美國醫學會雜誌》(JAMA)、《自然-醫學》(Nature Medicine)和British Journal of Cancer。此外,H藥還榮獲《CSCO 小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO 結直腸癌診療指南》、《CSCO 免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》和《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦,為腫瘤臨床診療提供重要參考。海外方面,H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定,並在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用於ES-SCLC的頭對頭橋接試驗。 關於復宏漢霖 復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在中國上市5款產品,在國際上市1款產品,19項適應症獲批,2個上市申請分別獲美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平台,其中,上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證,松江基地(一)也已獲得中國GMP認證。 復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋20多種創新單克隆抗體,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®&的腫瘤免疫聯合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康®&(利妥昔單抗)、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優®&(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®&,澳大利亞商品名:Tuzucip®&和Trastucip®&)、漢達遠®&(阿達木單抗)和漢貝泰®&(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創新產品漢斯狀®&(斯魯利單抗)已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。 【參考文獻】  &Chen R, Zheng R, Zhang S, et al. Patterns and trends in esophageal cancer incidence and mortality in China: an analysis based on cancer registry data. Journal of the National Cancer Center, 2023.  &王天雲, 張瑜, 徐泳, 盧鈾, && 彭楓. (2018). 晚期食管鱗癌患者三線化療療效及生存分析. 四川省抗癌協會老年腫瘤治療專委會第三次學術年會暨四川省抗癌協會抗癌藥物專業委員會第一次學術年會. 四川省抗癌協會. 食管癌診療指南(2022年版). 中國國家衛生健康委員會.  &
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